南充染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 和B超检查比起来，这个检测优势在哪？
- B超主要看胎儿结构形态，而这些染色体异常在孕早期可能没有明显的结构改变。这项检测是从分子层面直接分析染色体数量，能在更早的孕周（通常12周后）发现风险，且对唐氏综合征等的检出率比早期B超软指标筛查更精准。
- 结果显示“低风险”是不是就百分百没问题？
- “低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证，它是一项高精度的筛查，能极大降低您的担忧。
- 费用能开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意，由于是自费项目，该发票不能用于医保报销。
- 检查一次结果是好的，过几个月还需要再复查一次吗？
- 不需要。这项检测在孕中期进行一次即可，因为胎儿的染色体构成在受精时已确定，不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查，监测胎儿生长发育。
- 我可以用支付宝或微信支付吗？
- 您好，可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台，通常都支持主流的支付方式，包括支付宝、微信支付、银行卡等，支付流程便捷安全。
用户评价 (5条，均分5.0)
来做NIPT最关心的就是等结果那几天。万核效率真的高，报告出得很快，没让我焦虑太久。报告内容也挺详细，不光给了核心结果，还有一些相关的解释说明，看着挺明白的，不像有的报告就只给个冷冰冰的结论。整体体验不错，速度和服务都挺好，让人安心。
机构回复
感谢您的认可与真实反馈。我们始终致力于优化流程，确保在保证检测准确性的前提下，尽快为您提供清晰易懂的专业报告。您的安心是我们最大的追求，期待继续为您提供可靠的健康服务。
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐，客户动线设计合理，互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料，没有多余杂物，这种井然有序的工作环境，侧面反映了他们做事的条理和专注，让我对检测精度很有信心。
机构回复
非常感谢您敏锐的观察！井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信，严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。
我35岁头胎，产检时一直很焦虑，遗传咨询师特别有耐心，花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么，完全没催我。我问题特别多，她都一一解答了，还结合我的情况分析，让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的，感觉双重保障，很安心。
机构回复
非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训，目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑，后续有任何疑问随时联系。
作为准爸爸负责跑腿，最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告，一个公众号全搞定，不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒，点开就看，特别适合我这种怕麻烦的人。
机构回复
谢谢您的反馈！我们一直努力简化流程，让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口，正是为了让像您一样的家人能省心省力，陪伴家人享受安心孕期。
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